CASEY GERRY SCHENK FRANCAVILLA BLATT & PENFIELD, LLP
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CASEY GERRY SCHENK FRANCAVILLA BLATT & PENFIELD, LLP
Abogados litigantes desde 1947

La litigación farmacéutica


Abogados de San Diego especializados en la litigación farmacéutica - Preguntas frecuentes acerca de los medicamentos peligrosos y la litigación farmacéutica

¿Quién corre riesgos de fármacos peligrosos?
Las personas de 65 años y más de edad constituyen sólo 14% de la población estadounidense, pero usan más de 33% de todos los medicamentos de receta. La persona mayor de edad común toma cuatro a seis medicamentos recetados, aparte de los fármacos disponibles sin receta. Los abogados de San Diego con Casey Gerry en la litigación farmacéutica saben que tal nivel de uso aumenta el riesgo de interacción peligrosa entre los medicamentos.

¿Cómo aumenta el riesgo para los consumidores el adelantamiento de la aprobación de los medicamentos por la FDA?
La máxima amenaza de los fármacos de receta sigue siendo la práctica del adelantamiento de aprobación por la FDA. Originalmente concebido por defensores de pacientes gravemente enfermos, este adelantamiento se ha convertido en un instrumento propio de las corporaciones de medicamentos multinacionales interesados en la ganancia. Las mismas cabildean por el estreno prematuro de medicamentos con potencial, pero sin adecuadas pruebas clínicas, y sin suficiente conocimiento de qué efecto tendrá el medicamento en pacientes de la vida real. Nuestros abogados de San Diego en litigación farmacéutica han presenciado la consecuencia: Los miembros más vulnerables de nuestra sociedad - los niños, los gravemente enfermos, y las personas de edad - se han convertido en los últimos sujetos experimentales, cobayos involuntarios de los enormes conglomerados farmacéuticos cuya prisa por lograr ganancia hace lanzar al mercado fármacos sin suficiente conocimiento de sus peligros.

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