El retiro del mercado del desfibrilador/marcapasos Guidant de la corporación Boston Scientific: Abogados litigantes dedicados a ejercer en San Diego, California.En el bufete de Casey Gerry, nuestros abogados que llevan reclamaciones conectadas con el retiro del mercado del desfibrilador/marcapasos
Guidant son los expertos en San Diego, California en relación con los recién anunciados productos defectuosos de la corporación
Boston Scientific. Hemos seguido el progreso de este muy grave anuncio desde que salió el retiro inicial de la FDA (control federal) el 17 de junio de 2005.
El último retiro, del 26 de junio de 2006, cubre modelos adicionales que pudiesen causarles problemas a los pacientes a quienes se les ha implantado dicho aparato. Si usted o algún conocido actualmente es paciente con cualquier modelo defectuoso del desfibrilador/marcapasos
Guidant indicado en el retiro abajo, nuestros abogados litigantes sugieren que se comunique inmediatamente con su médico y pida un examen completo. Nuestro bufete en San Diego, California queda a sus órdenes para ofrecerle consejo legal con respecto a las opciones dispuestas para la litigación médica.
Comuníquese hoy con el bufete de Casey Gerry para una consulta sin cobrar, o siga leyendo abajo para enterarse más sobre el retiro del desfibrilador/marcapasos
Guidant de la corporación
Boston Scientific.
¿Qué significa el retiro del mercado del desfibrilador/marcapasos Guidant para el corazón de la corporación Boston Scientific? En el bufete de Casey Gerry, nuestros abogados de San Diego, California han seguido la
Boston Scientific desde que aquella compró la
Guidant Corporation en abril de 2006, así asumiendo la responsabilidad de cualquier obligación con respecto al desfibrilador/marcapasos
Guidant para el corazón. Se expidió en junio de 2005 el retiro inicial de los productos defectuosos de la
Guidant, cual retiro abarcó más de 50.000 de los correspondientes desfibriladores cardíacos. Con el último anuncio, el número de desfibriladores retirados montaron a más de 88,000, con modelos del marcapasos llegando a un total de 200,000.
Precedió el anuncio de la empresa la Acción de clase nr. 1 de la
FDA, cual acción indica el nivel de riesgo más alto para los pacientes. Fueron avisados a comunicarse inmediatamente con su médico todos los pacientes que habían recibido uno de los indicados desfibriladores o modelos de marcapasos
Guidant para el corazón.
El retiro más reciente, del 26 de junio de 2006, cubre modelos adicionales que fueron agregados a la lista de aparatos que pueden ser mortales. Cualesquier de los indicados desfibriladores/marcapasos
Guidant para el corazón pueden aumentar en grande para los pacientes el riesgo grave de infarto, derrame cerebral y aún la muerte. La
Boston Scientific ha expresado nueva preocupación de que los desfibriladores/marcapasos
Guidant para el corazón pudiesen tener cableado defectuoso capaz de afectar su correcta función después de instalarse. Otros pueden tener problemas de memoria, los cuales son capaces de afectar negativamente la función de los mismos.
Contacte hoy a un abogado litigante en reclamación en el bufete de San Diego, California de Casey Gerry para una consulta sin cobrar o para enterarse más sobre los derechos del paciente y la familia con respecto a la potencialidad de responsabilidad y litigación. Podría ser usted elegible para una indemnización, incluso sueldos perdidos, gastos médicos y otros daños.
¿Quién queda afectado por el retiro del desfibrilador/marcapasos Guidant? En Casey Gerry los abogados litigantes de experiencia en nuestro bufete de San Diego, California aconsejan a todo paciente a quien se le ha implantado un desfibrilador o marcapasos
Guidant para el corazón a que inmediatamente busque atención médica calificada. Estos aparatos pueden ser muy peligrosos si mal funcionan o dejan de funcionar, así que su propósito principal es restaurar el ritmo del corazón de los pacientes que padecen de arritmia del corazón, la cual puede amenazar la vida de uno.
Desde el inicio de la Acción clase 1 de la
FDA, ha habido casos numerosos de fallo del desfibrilador/marcapasos
Guidant, y vienen conectados a la mala función de los aparatos varios casos de muerte. Además, cada retiro es sumamente importante, porque el reemplazo o quitado de los aparatos presenta un riesgo adicional al bienestar de los pacientes. La
Boston Scientific está sugiriendo que los pacientes del desfibrilador/marcapasos
Guidant para el corazón sigan un curso de acción que sea cuidadosamente determinado por los que están encargados de su salud. Agregado a la complicación del proceso, cualquier quitado o reemplazo del mencionado desfibrilador o marcapasos
Guidant para el corazón, comprenden cirugías costosas que no deberían ser la carga del paciente.
En Casey Gerry nuestros abogados litigantes en San Diego, California que tienen experiencia con el desfibrilador/marcapasos
Guidant están enterados de las tensiones innecesarias que un retiro de esta magnitud pueda causarles a los pacientes y sus seres queridos. Nuestros abogados que llevan casos de productos defectuosos evaluarán con placer los casos potenciales y aconsejarán a las víctimas en cuanto a sus derechos legales y potenciales cursos de acción.
Contacte hoy a nuestros abogados que se especializan en casos de daño personal grave para determinar si usted o algún miembro de la familia estuviese elegible para compensación por gastos médicos, sueldos perdidos u otros daños.
¿Cuáles modelos del desfibrilador/marcapasos Guidant están afectados por el retiro inicial? Los siguientes modelos del desfibrilador/marcapasos formaban parte del retiro inicial que se expidió en junio de 2005. Nuestros abogados litigantes de San Diego sugieren que usted consulte con su médico principal o la persona que le atiende para determinar si a usted o un ser querido se le hubiese implantado alguno de los modelos afectados.
Modelos cubiertos por el retiro de junio de 2005, la cual fue respaldado por la FDA- Renewal 4 AVT (todos los modelos)
- Renewal 3 AVT (todos los modelos)
- Vitality AVT (todos los modelos)
- Ventak Prizm AVT (todos los modelos)
- Contak Renewal 2 (modelo #H155-Fabricado antes o en el 26 de agosto de 2004)
- Contak Renewal (modelo #H135)
- Ventek Prizm 2 DR (modelo #1861-Fabricado antes o en el 16 de abril de 2002)
Modelos Adicionales del desfibrilador/marcapasos Guidant cubiertos por el nuevo retiro del 26 de junio de 2006- Marcapasos marca Insignia
- Marcapasos marca Nexus
- Marcapasos Contak Renewal TR/TR2 cardiac resynchronization
- Desfibrilador Ventak Prizm 2 cardioverter
- Desfibrilador Vitality cardioverter
- Desfibrilador Vitality 2 cardioverter
Los abogados litigantes de San Diego en el bufete de Casey Gerry le aconsejan a buscar atención médica inmediatamente si a usted o algún conocido se le ha implantado quirúrgicamente cualquiera de los modelos de retiro del desfibrilador/marcapasos
Guidant indicados arriba. Están dispuestos a toda hora nuestros abogados de San Diego a contestar cualquier pregunta que tenga usted con respecto a las acciones legales apropiadas que se aplicasen a su situación personal.
¿Por qué debería yo escoger los abogados de Casey Gerry? En el bufete de Casey Gerry en San Diego puede usted contar con abogados de experiencia que le puedan ayudar a entender sus derechos. Como la más antigua empresa de derecho en San Diego que se especializa en daño personal, nuestros abogados conocen la ley, y están listos a ayudarle a recuperar daños relacionados con negligencia atribuida a terceras personas.
Tenemos un historial de éxito incomparable en la litigación farmacéutica, y en nuestro bufete de San Diego, California, contamos con abogados litigantes calificados en casos de retiro del desfibrilador y marcapasos
Guidant para el corazón que son capaces de llevar todo aspecto de su caso.
También nos especializamos en la
litigación de aviación,
tuertos comerciales,
mala fe en el seguro y
daño personal.
Comuníquese hoy con el bufete de Casey Gerry para recibir una evaluación sin costo alguno.