Celebrex para infarto y derrame cerebral

Preguntas frecuentes (FAQs)

¿Hasta qué punto aumenta el Celebrex el riesgo de ataques al corazón y derrames cerebrales?
El Instituto nacional de cáncer (NCI), el cual llevaba un estudio para el Pfizer, encontró que los pacientes en el estudio clínico que tomaron 400 miligramos de Celebrex corrían un riesgo de 2.5 veces mayor para eventos cardiovasculares, tales como ataques al corazón y derrames cerebrales, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo. Para los pacientes que tomaron 800 miligramos de Celebrex, el riesgo fue 3-4 veces mayor. La duración promedia de tratamiento en el estudio salió en 33 meses.

¿Cuáles fueron los resultados del estudio del NCI?
Entre los 2,000 pacientes del estudio, 15 individuos tomando 400 mg, 20 pacientes tomando 800 mg y 6 pacientes con placebos, sufrieron o muerte relacionada con lo cardíaco, un ataque al corazón o un derrame cerebral. El estudio, para determinar si el Celebrex podía formar una barrera contra los pólipos, los crecimientos precancerígenos, en pacientes que ya habían tenido por lo menos uno de tales crecimientos, fue suspendido en diciembre de 2004 cuando los investigadores descubrieron las graves reacciones farmacéuticas causadas por el Celebrex.

¿Cuáles otros severos efectos secundarios farmacéuticos han presenciado los abogados que ejercen en lo del Celebrex?

• Úlceras del estómago que sangran.
• Vómito que se parece a sangre o sedimento de café.
• Reacciones farmacéuticas alérgicas, incluso hinchándose la cara, los labios, la lengua o la garganta, las cuales podrían causar problemas con la respiración, el tragar, y la respiración dificultosa. Han ocurrido también reacciones graves en la piel.
• Daño al hígado, el cual causa náusea, vómitos, cansancio, pérdida del apetito, comezón, la distorsión amarilla de la piel u ojos, síntomas similares a la influenza, y orina oscura.
• Problemas renales. El Celebrex puede causar problemas renales graves, incluso el fracaso renal repentino, o el agravamiento de problemas renales que ya existen.
• La retención de líquido. El Celebrex puede causar la retención de líquido (el soporte de agua en el cuerpo) e hinchazón. La retención de líquido puede ser un problema grave si usted tiene presión alta o un colapso cardíaco.
• Productos fecales negros que se parecen al alquitrán.

¿Por qué aún sigue en el mercado el Celebrex?
Después de enterarse del riesgo aumentado de ataques al corazón, derrames cerebrales, y graves reacciones farmacéuticas del Celebrex, la FDA reunió a un grupo consejero de médicos e investigadores farmacológicos para revisar lo del Celebrex. En febrero de 2005 el grupo recomendó que aunque los usuarios del Celebrex afrontasen un riesgo mayor de graves, aun fatales, efectos secundarios farmacéuticos y eventos cardiovasculares, no se debería ser retirado. El grupo votó 31-1 para que el Celebrex siguiese en el mercado, diciendo que los beneficios son más importantes que los potenciales peligrosos efectos secundarios.

Aunque el Celebrex no se ha retirado del mercado, la FDA expidió un estudio mostrando que los pacientes que tomaron la más alta sugerida dosificación diaria de Celebrex corrían tres veces el riesgo de ataques al corazón y repentina muerte cardiaca que aquellos que tomaron analgésicos normales.

¿Soportan estas conclusiones otros estudios recientes del Celebrex?
El ejemplar de marzo de 2006 de la publicación, "Journal of the Royal Society of Medicine," publicó un artículo en el cual los críticos del "Medical Research Institute" de Nueva Zelanda examinaron seis estudios, abrigando a 12,000 personas que habían tomado Celebrex. Encontraron que a través de los estudios los usuarios de Celebrex casi doblaron el riesgo de ataques al corazón.